Um estudo publicado na American Journal of Human Genetics mostra que uma cópia extra no cromossomo 21 leva a Sindrome de Down e pode ser observada já na fase embrionária.
O cromossomo extra prejudica um gene regulador chamado REST que atrapalham a formação de genes que controlam o desenvolvimento do embrião.
BBCBrasil.com | Reporter BBC | Estudo revela começo da Síndrome de Down no embrião
“Esperamos que futuras pesquisas possam nos dar pistas para a concepção de novas abordagens terapêuticas que combatam o atraso no desenvolvimento, o retardo mental, o envelhecimento e a regeneração das células cerebrais”, disse.
Ele sugere que pesquisas futuras devem ser direcionadas a analisar o mecanismo que possa levar ao desenvolvimento de tratamentos para crianças portadoras da Síndrome de Down nos primeiros anos de vida, quando o cérebro ainda está se desenvolvendo de maneira rápida.

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